Od 1 maja 2024 r. zaczęło obowiązywać nowe rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia, które wprowadza program pilotażowy w zakresie usług farmaceutycznych dotyczących zdrowia reprodukcyjnego. Jest to krok naprzód w umożliwianiu dostępu do antykoncepcji awaryjnej dla osób powyżej 15 roku życia. Zmiana ta pozwala na łatwiejszy dostęp do leków opartych na octanie uliprystalu, który hamuje lub opóźnia owulację, co zapobiega zapłodnieniu.
Resort zdrowia skierował do konsultacji projekt rozporządzenia wprowadzający program pilotażowy opieki farmaceuty nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego. Ta inicjatywa ma na celu poprawę dostępności pacjentów do nowoczesnych metod antykoncepcji awaryjnej, tzw. tabletki „dzień po” oraz zapewnienie specjalistycznej opieki farmaceutycznej w aptekach.
Pigułka „dzień po” ma być znowu dostępna bez recepty. Ta decyzja, mająca na celu zwiększenie dostępności antykoncepcji awaryjnej, jest odpowiedzią na ograniczenia wprowadzone w 2017 roku. Sprawdź, jak ta zmiana wpłynie na dostęp do środków antykoncepcyjnych w Polsce.
Sejm uchwalił nowelizację ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, która wprowadza ułatwienia w dostępie do niestandardowej terapii w sytuacjach zagrożenia zdrowia i życia. Przewiduje także, że pigułka „dzień po” będzie sprzedawana na receptę.
Skontakuj się z Centrum Obsługi Klienta: 22 518 29 29 (Poniedziałek-Piątek: 8:00 - 16:00).
© Wiedza i Praktyka
/WiedzaiPraktyka
/wip
Dołącz do klubu Menedżera Zdrowia Ochrony Zdrowia i korzystaj z benefitów!