Projekt rozporządzenia w sprawie tabletki „dzień po”

Program pilotażowy opieki farmaceuty nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego to rządowa inicjatywa mająca na celu wzmocnienie roli farmaceutów w systemie opieki zdrowotnej, szczególnie w kontekście zdrowia reprodukcyjnego. Projekt zakłada, że wykwalifikowani farmaceuci, pracujący w aptekach ogólnodostępnych, będą aktywnie uczestniczyć w procesie edukacyjnym pacjentów, oferując wsparcie i poradnictwo w zakresie planowania rodziny, antykoncepcji awaryjnej, a także profilaktyki chorób układu reprodukcyjnego.

W ramach programu pilotażowego określono kilka kluczowych założeń:

• poprawa dostępności do nowoczesnych metod antykoncepcji awaryjnej.
• zapewnienie opieki farmaceuty nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego.
• ocena efektywności działań opieki farmaceutycznej, ze szczególnym uwzględnieniem grupy pacjentów między 15. a 18. rokiem życia.

Inicjatywa ma wiele zalet, zarówno dla pacjentów, jak i dla systemu opieki zdrowotnej w Polsce. Przede wszystkim umożliwia łatwiejszy dostęp do kluczowych informacji i środków antykoncepcyjnych, co może przyczynić się do zmniejszenia liczby nieplanowanych ciąż, szczególnie wśród młodzieży. Ponadto program zakłada bezpośredni kontakt pacjentów z farmaceutami, co może zwiększyć świadomość na temat zdrowia reprodukcyjnego oraz poprawić jakość życia seksualnego.

Wprowadzenie programu pilotażowego wiąże się również z pewnymi wyzwaniami, w tym koniecznością przeszkolenia farmaceutów z zakresu zdrowia reprodukcyjnego oraz zapewnienia odpowiednich warunków do przeprowadzania poufnych rozmów z pacjentami w aptekach. Oczekuje się, że efektywna realizacja programu przyczyni się do lepszego zrozumienia potrzeb pacjentów i zwiększy ich zaufanie do profesjonalistów farmaceutycznych.

Wejście w życie rozporządzenia planuje się na 1 maja 2024 r.

Przypomnijmy, że prezydent Andrzej Duda podjął decyzję o zawetowaniu nowelizacji ustawy – Prawo farmaceutyczne, która miała na celu ułatwienie dostępu do tzw. tabletce „dzień po”. Decyzja ta spotkała się z falą rozczarowania i krytyki, szczególnie ze strony przedstawicielek świata polityki oraz organizacji walczących o prawa kobiet.

Minister zdrowia, Izabela Leszczyna, wyraziła swoje głębokie rozczarowanie decyzją prezydenta. W jej opinii nowelizacja ustawy miała być krokiem naprzód w ochronie praw reprodukcyjnych kobiet, umożliwiając łatwiejszy dostęp do środków antykoncepcyjnych awaryjnych. – Głos kobiet po raz kolejny został zignorowany przez głowę państwa – podkreśliła minister, wskazując na potencjalne korzyści, jakie nowelizacja mogłaby przynieść, w tym zmniejszenie liczby niechcianych ciąż oraz aborcji.

Mimo zawetowania ustawy przez prezydenta, Ministerstwo Zdrowia nie zamierza zostawiać kobiet bez wsparcia. Rząd pracuje nad alternatywnym rozwiązaniem, które pozwoli na dostępność tabletce „dzień po” w ramach usług farmaceutycznych.

Decyzja o zawetowaniu ustawy i prace nad planem B są wyrazem trwającej w Polsce debaty nad prawami reprodukcyjnymi. Z jednej strony zawetowanie nowelizacji może być postrzegane jako krok wstecz w dążeniu do zapewnienia kobietom pełnego dostępu do środków antykoncepcyjnych. Z drugiej strony szybka reakcja Ministerstwa Zdrowia i prace nad alternatywnymi rozwiązaniami pokazują, że temat ten jest traktowany z należytą powagą.

Wprowadzenie tabletki „dzień po” jako usługi farmaceutycznej od 1 maja 2024 r. będzie ważnym testem dla polityki zdrowotnej kraju, zwłaszcza w kontekście poszanowania praw kobiet.